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  • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):快速消費品(食品/飲料等)
  • 注冊資金:1000萬-5000萬
  • 員工人數(shù):1000人以上
  • 成立日期:1989年7月12日
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責(zé):
    1、組織本單位所有員工認真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》 、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī),在“質(zhì)量***”的思想指導(dǎo)下,進行經(jīng)營管理;
    2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題;
    3、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、 購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、 購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
    4、負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴格按 gsp 來規(guī)范藥品經(jīng)營行為;
    5、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;
    6、定期和不定期進行藥品質(zhì)量檢查,做到經(jīng)營藥品帳物相符,嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為;
    7、負責(zé)不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
    8、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
    9、負責(zé)假劣藥品的報告;
    10、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢。
    崗位要求:
    1、學(xué)歷/專業(yè):藥學(xué)本科(含)以上學(xué)歷,有執(zhí)業(yè)藥師資格;
    2、具有三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題;
    3、熟悉《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》醫(yī)療器械、食品等相關(guān)法律、法規(guī);
    4、具備正確判斷和保障實施的管理能力,良好的溝通技巧與協(xié)調(diào)能力;
    5、嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L(fēng),認同公司企業(yè)文化和價值觀,有一定的英語閱讀能力, 有連鎖藥房的從業(yè)經(jīng)歷優(yōu)先。

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