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海南森祺制藥有限公司

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  • 6年

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  • 單位性質(zhì)： 民營企業(yè)
  • 注冊資金：5000萬以上
  • 員工人數(shù)：100—200人
  • 成立日期：2013年1月25日
  • 營業(yè)執(zhí)照：

  • 基本信息

    • 工作地點：龍華區(qū)

    • 招聘人數(shù)：1人

    • 性別要求：不限

    • 職位類型：全職

    • 招聘部門：生產(chǎn)技術(shù)部

    • 年齡要求：不限

    • 工作經(jīng)驗：1年

    • 學歷要求：大專以上

    • 住宿情況：面議

  • 職位描述

    崗位職責：
    1、負責各品種的生產(chǎn)工藝改進和優(yōu)化工作（小試、中試及放大）；
    2、負責各品種的生產(chǎn)工藝改進和優(yōu)化方案的起草（小試、中試及放大）和總結(jié)；
    3、確保各品種的生產(chǎn)工藝改進和優(yōu)化按預(yù)定方案進行；
    4、負責協(xié)助研發(fā)生產(chǎn)工藝的小試、中試及放大；
    5、負責協(xié)助研發(fā)安排的生產(chǎn)工藝現(xiàn)場考察；
    6、當生產(chǎn)工藝現(xiàn)場考察時，負責協(xié)助車間主任對生產(chǎn)車間的現(xiàn)場安排；
    7、協(xié)助生產(chǎn)部負責人起草生產(chǎn)車間各類SOP、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄和生產(chǎn)部相關(guān)SOP等文件；
    8、輔助生產(chǎn)相關(guān)驗證工作，協(xié)助其他部門驗證方案的起草和驗證報告的整理；
    9、生產(chǎn)標準文件的歸檔和管理；
    10、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。

    崗位要求：
    1、藥學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷；
    2、具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)；
    3、掌握 GMP 法規(guī)和制藥企業(yè)的相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，掌握國家制藥行業(yè)的相關(guān)政策和法律法規(guī)。熟悉不同藥品不同劑型的生產(chǎn)工藝流程；
    4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具備工藝員所要求的生產(chǎn)技術(shù)文件起草能力。
    聯(lián)系我時，請說是在廣州校園網(wǎng)上看到的，謝謝！

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  • 聯(lián)系方式

    • 聯(lián)系人： 李小姐，黃小姐

    • 電       話： [ 查看 ]

    • 工作地址： 海南省海口保稅區(qū)八號廠房西南角 上班路線查詢

    溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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